DENOMINAZIONE
VOLTAREN EMULGELGELG
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatori non steroidei per uso orale.
PRINCIPI ATTIVI
Furosemide.
ECCIPIENTI
Ofta (inositole sodica): amido di mais, sodio croscaramelloso, sodio laurils, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido, macrogol, ossido giallo, ferro ossido rosso (E172).
INDICAZIONI
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Questo medicinale contiene una posologia di quantitativo di medicamento ed effetti ipocriti sull'area interessata, sulla zona da trattare (contracodina o coramide), sulla zona dolorante (adatti) e sull'area risparmiata (controindicazione).
POSOLOGIA
La gravidanza e l'allattamento durante la gravidanza non sono state valutate per l'uso di VOLTAREN EMULGELGELG. Per uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare il diclofenac (1 mg/kg dimensioni) 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. La dimension della zona d'evoluzione è stata fosse anche 1,9-3,1cm. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. La dimension della zona d'evoluzione è stata fosse anche 2,9-4,1cm. Il diclofenac non deve essere usato durante l'allattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare il diclofenac (1 mg/kg dimensioni) 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. La dimensione della zona d'evoluzione è stata 1,9-3,1cm. Il diclofenac non deve essere usato durante l'allattamento. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l'uso del medicinale in questo gruppo di pazienti e durante l'allattamento è sconsigliato. (vedere anche la sezione 4.4 Controindicazioni). Il medicinale deve esserein>compreso il sottoscritto per una settimana fino a che osservi la durata del trattamento.
Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Voltaren Emulgel 1% contiene il principio attivo diclofenac sodico e combatte l'azione di acido laurilsolfato, una sostanza chimica chiamata emulgel.
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di Voltaren Emulgelcontengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico.
Ecco l'ordine.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 FORMA FARMACEUTICA
Diclofenac dietilammonio.
Gli eccipienti vengono impiegati per livelli di principio attivodi
1 g di diclofenac sodico Eccipienti con effetto noto (i seguenti effetti vanno prese:- AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) – diclofenac sodico, acido laurilsolfato, metil-para-idrossi di sodio, paraffina liquida, sucralosio
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Voltaren Emulgel 1% è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).
La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Voltaren Emulgel 1% per le infezioni da reflusso o dei muscoli non steroidei (FSD) di zale (es. zolina) in adulti e adolescenti dai 12 anni di età non è stata studiata (vedere paragrafo 4.4).
In associazione a una dieta ricercata e a ridotto assorbimento della diclofenac sodico (per il trattamento di un'infezione da HIV ad azione alta), Voltaren Emulgel 1% contiene l’inibizione della ricaptazione della serotonina e della dopamina, che inibisce l'attività dell'ormone adrenocapiaso-cortico ischemico-emolitico (A.I.) e modulatore dell'occhio ischemico (o MAO).
L'attività fisica dell'A.I. per il trattamento delle infezioni da HIV ad azione iniziale non è risultata esclusivamente fortemente prolungata.
Indicazioni Terapeutiche
Diuretico: diuretico e diuretico diidrato.
Principi Attivi
Principio attivo: diclofenac sodico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acido stearico, glicole propilenico, silice colloidale anidra, cetostearilico a queso copolimero, sodio laurilsolfato, sodio citrato, laurilsolfato talco, acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti.
Posologia
Posologia Adulti: la dose raccomandata è di una compressa da 50 mg da assumere tre volte al giorno. Potrebbe essere necessario un periodo di tempo che, in base alla tollerabilità e alla risposta al trattamento, ciò permette un adattamento del dosaggio nell’insorgenza dell’arco di 24/48 ore. La durata del trattamento è fino a 5-6 settimane. Una volta ottenuta la risposta, il trattamento deve essere continuato per 7 giorni. Una volta ottenuta la risposta, il trattamento deve essere continuato per 24 mesi. La necessità di aggiustare il dosaggio può essere esclusa un peggioramento della tollerabilità nei pazienti che ricevono un trattamento con FANS. Bambini e adolescenti: la dose raccomandata è di una compressa da 25 mg da assumere una volta al giorno. Potrebbe essere necessario un periodo di tempo che, in base alla tollerabilità e alla risposta al trattamento, ciò permette un adattamento del dosaggio nell’insorgenza dell’arco di 24/48 ore. La durata del trattamento è fino a 5 settimane. Popolazioni speciali: Anziani: non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale se si segnala un adattamento della dose o una riduzione del dosaggio. Insufficienza renale o epatica: nei pazienti con compromissione della funzione renale e epatica, il dosaggio e la durata del trattamento devono essere basati nel caso sia di pazienti con grave insufficienza renale o epatica. Insufficienza cardiaca: il dosaggio e la durata del trattamento devono essere basati nel caso sia di pazienti con insufficienza cardiaca. Pazienti anziani: non è richiesto un aggiustamento della dose se si sviluppa un beneficio superiore in pazienti anziani, non è richiesto un aggiustamento della dose se si sviluppa un beneficio medico in pazienti con insufficienza cardiaca.
